1.健康中年人補(bǔ)充NMN的有效性和安全性

這項(xiàng)試驗(yàn)一共有80名健康中年人參與，他們被隨機(jī)分配到為期60天的臨床試驗(yàn)中，每天口服一次安慰劑、300毫克、600毫克或900毫克NMN。

與安慰劑和基線相比，所有NMN治療組在第30天和第60天的血液NAD+濃度均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義增加。服用600mg和900mgNMN的組中血液NAD+濃度最高。

據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明：補(bǔ)充NMN會(huì)增加血液NAD+濃度，并且每天口服高達(dá)900mgNMN是安全和耐受的。

2.長期補(bǔ)充NMN改善NAD代謝和動(dòng)脈硬度

本次試驗(yàn)共有36名健康的中年人參與，每天兩次，每次一粒125毫克NMN或安慰劑膠囊。

NMN攝入組血清中的NMN代謝物水平明顯高于安慰劑組。NMN攝入組指示動(dòng)脈硬度的脈搏波速度值趨于降低。

長期補(bǔ)充250毫克/天的NMN耐受性良好，沒有發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。NMN安全有效地提高了健康中年人的NAD+代謝。并且NMN顯示出有緩解動(dòng)脈僵硬的潛力。

3.指尖血檢測：NAD+在性別和年齡中的差異

人類NAD+水平表現(xiàn)出很大的異質(zhì)性，特別是對(duì)于傳統(tǒng)NAD+補(bǔ)充療法反應(yīng)不佳的人，缺乏快速、低成本的檢測方法，大大限制了NAD+基線的建立和個(gè)性化補(bǔ)充。

廣州體育學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)，開發(fā)了一種自動(dòng)NAD+分析儀。

這種分析儀使用重組生物發(fā)光傳感器蛋白和自動(dòng)光學(xué)讀取器，能通過5 μL指尖血，快速測量NAD+水平。進(jìn)一步揭示了人類NAD+基線超過100天的長期穩(wěn)定性，確定了現(xiàn)實(shí)中影響NAD+水平的行為。

4.NMN攝入增加健康人群血漿內(nèi)NMN和胰島素水平

參與試驗(yàn)的20名健康參與者，每天早上一次口服1mg的NMN，持續(xù)三個(gè)月，并在最后停服一個(gè)月，每月采集一次血液進(jìn)行檢測。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明：口服NMN可提高NMN和NAD+的血漿濃度，以及餐后血清胰島素水平。升高水平因人而異。受試者未觀察到不良癥狀。

5.NMN改善老年糖尿病和身體機(jī)能受損患者的虛弱患病率

本次試驗(yàn)選擇了14名年齡在81.1歲±6.4歲的受試者。將他們分為NMN對(duì)照組和安慰組。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：老年患者補(bǔ)充NMN24周并沒有發(fā)生不良反應(yīng)，雖然兩組握力和行走速度的變化顯示無差異，但NMN組虛弱患病率有所改善，且視網(wǎng)膜中央厚度有著不同變化，或?qū)Ω纳埔暳τ兴鶐椭?/p>

6.NMN對(duì)血糖高患者安全

今年1月發(fā)表于Geriatr Gerontol Int的一項(xiàng)研究結(jié)果證實(shí)：患有糖尿病和身體機(jī)能受損的老年男性患者，持續(xù)24周補(bǔ)充NMN是安全的。

研究團(tuán)隊(duì)對(duì)年齡≥65歲的男性糖尿病患者進(jìn)行了一項(xiàng)為期24周的安慰劑對(duì)照、雙盲研究，通過口服NMN (250 mg/d)的方式，確定沒有發(fā)生不良反應(yīng)。

*特別說明 - 本文僅作資訊科普用途，不能代替醫(yī)生的治療診斷和建議,不應(yīng)被視為對(duì)所涉醫(yī)療產(chǎn)品的推薦或功效證明。涉及疾病診斷、治療、康復(fù)相關(guān)的，請(qǐng)務(wù)必前往專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診，尋求專業(yè)意見。